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工作机会

  • 专利工程师

    岗位职责:

    1. 执行医药领域专利新申请的检索、分析、撰写、审查意见答复等相关工作;

    2. 执行现有技术的更新;

    3. 执行专利复审无效、专利布局方面工作。

    任职条件:

    1. 专业要求:医药、化学等领域相关专业;

    2. 学历要求:硕士及以上学历;

    3. 专业技能:

    ■ 通过专利代理师资格考试,具有 1 年以上专利相关工作经验;

    ■ 具有良好的英语能力;

    4. 其它要求:

    ■ 认真、敬业、有责任心,有良好的沟通能力及团队协作能力。

    Tips: 简历还可投递到:hr@tjrbiosciences.com

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  • 知识产权法务专员

    岗位职责:

    1. 各国专利申请的文件、收文登记、录入、档案管理、期限、费用、外部资源管理;

    2. 中国专利申请及其过程文件的提交(使用专利电子申请 CPC 客户端和 CEPCT 客户端);

    3. 合同中知识产权条款的审核;

    4. 专利许可、转让等合同的起草和审核。

    任职条件:

    1. 专业要求:知识产权等法学专业;

    2. 学历要求:本科及以上;

    3. 工作经验:具有 1 年以上专利申请流程相关工作经验;

    4. 专业技能:

    ■ 熟练掌握知识产权相关的法律法规;

    ■ 较强的 Office 办公软件操作能力;

    5. 语言要求:

    ■ 具备大学英语六级水平;

    6. 其它要求:

    ■ 责任心强,主动性好,条理性好,较强的归纳总结、人际沟通能力。

    Tips: 简历还可投递到:hr@tjrbiosciences.com

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  • 临床前项目管理

    岗位职责:

    1. 负责早期项目的课题管理,包括但不限于:项目/靶点调研、推进药物靶点筛选(分子生物学水平、细胞水平及动物水平筛选)、先导化合物的筛选、成药性评估;

    2. 协助新药临床前研究计划制定、方案设计、组织实施、过程把控、结果总结与分析汇总;

    3. 完成和各个部门及相关 CRO 的沟通合作,推进项目进展;

    4. 完成各项研究工作进度跟踪,保证项目进度;整理项目过程档案,定期归档;

    5. 参与 PCC 资料整理收集,IND 申报资料的整理、审查及提交;

    6. 协助知识产权部门完成专利资料的撰写并提供技术支持;

    7. 完成公司或上级安排的其它任务。

    任职条件:

    1. 专业要求:药化、生物、药理、药代相关专业;

    2. 学历要求:硕士及以上(接收应届博士生);

    3. 工作经验:有小分子新药研发经验及项目管理经验者优先;熟悉药物开发及申报流程,对药理、药代和毒理有一定的了解;有制药公司或者 CRO 工作经验者优先;有CRO管理经验者优先;

    4. 语言要求:

    ■ 有良好的中英文能力,可执行中英文注册申报材料撰写审核任务;

    5. 专业技能:

    ■ 受过完善的科研基础训练,有小分子新药研发经验,熟悉项目管理知识、流程及方法;

    ■ 了解药物临床前研发流程;了解 NMPA、FDA 的法规、指导原则,及注册申报内容和流程;

    6. 其它要求:

    ■ 工作严谨认真,具有研发思维,具有良好的团队协作能力、沟通能力、应急能力及分析解决问题能力。

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  • 药物设计研究员

    岗位职责:

    1. 利用基于结构或基于配体的分子设计策略,如分子对接、SAR 或 QSAR、药效团或基于形状的方法进行药物的虚拟筛选、设计和优化;

    2. 采用分子动力学模拟对蛋白与小分子复合物构象、作用机制和结合自由能进行分析研究;

    3. 利用相关程序或机器学习方法完成 SAR、QSAR 的分析,提供潜在的高活成药性分子;

    4. 负责项目的调研、研究和开发工作;

    5. 积极主动完成主管上级和公司交办的其它工作。

    任职条件:

    1. 专业要求:计算化学、药物化学、药物设计等相关专业研究方向;

    2. 学历要求:本科及以上学历;

    3. 工作经验:3-5 年 CADD 方法和药物设计的经验,有相关工作经验者优先;

    4. 专业技能:

    ■ 必须具备扎实的药物设计、CADD 领域的广泛知识,并具备一些 Python、UNIX/Linux 脚本或编程以及集群管理和使用经验者优先;

    ■ 熟悉并使用常用的建模软件,如 Schrodinger、MOE、Discovery Studio、Rosetta 以及 AMBER、Gromacs 或类似的 MD 程序、GAMESS、Gaussian 等计算化学相关程序;

    ■ 具有分子动力学,如加速分子动力学与增强采样,Alchemical free energy 计算蛋白与配体结合的相对或绝对自由能方面的丰富经验;

    ■ 有机器学习软件经验者优先,包括 scikit-learn、TensorFlow 或 PyTorch 等 AI 药物设计方面经验者优先;

    ■ 具有很强的沟通能力,独立工作和有效协作的能力,服从上级领导的工作安排和积极完成工作任务。

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  • 药学信息员

    岗位职责:

    1. 负责完成医药学相关专利、文献的调研、分析;

    2. 会使用 Python 进行数据爬取和机器学习者优先;

    3. 负责内部局域网的网络、交换机、路由器、办公 IT 设备等的维护、故障处理;

    4. 负责服务器及数据库管理日常维护工作;

    5. 积极主动完成主管上级和公司交办的其它工作。

    任职条件:

    1. 专业要求:计算机、化学、药学或生物学相关专业;

    2. 学历要求:本科及以上学历;

    3. 专业技能:

    ■ 具有 Python、Linux 等其它脚本语言和编程经验者优先;

    ■ 熟悉办公电脑的软件和硬件的安装和故障处理以及信息安全或网络管理。

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  • 助理临床项目经理(APM)

    岗位职责:

    1. 建立和维护临床研究相关的文件、档案资料的管理,建立和维护项目文件夹的更新管理工作,以跟踪研究中心的依从性,并在项目规定时间进行操作;

    2. 根据工作范围及标准操作规程,协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性;

    3. 根据项目要求,协助项目经理进行临床试验物资管理、费用管理、里程碑事件管理、进度及质量管理、数据清理、现场检查等工作。

    任职条件:

    1. 专业要求:医学或药学专业(或接受过同等的培训、具有同等的经验);

    2. 学历要求:硕士及以上(接收应届博士生);

    3. 工作经验:3 年以上临床试验监查或管理相关工作经验;

    4. 专业技能:

    ■ 熟悉 ICH-GCP,NMPA GCP 和相关法规;

    ■ 熟悉临床试验不同部门的操作流程;

    5. 其它要求:

    ■ 较好的英语书写和口语技能;

    ■ 良好的计算机操作技能包括 Word、Excel 和 PowerPoint。

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  • 临床 QC 总监

    岗位职责:

    1. 完善公司临床质量管理体系并维持正常运行;

    2. 负责在临床系统各部门内部落实各项质量管理规章制度,根据质量管理要求对临床工作涉及到的供应商、CRO 公司、委托检验实验室、临床试验中心等合作单位/机构进行审计和稽查,确保在供应商、CRO 公司、委托检验实验室、临床试验中心等合作单位/机构开展的临床试验活动符合 GCP 法规要求以及公司的各种质量管理规章制度;

    3. 建立公司的 GCP 文件管理体系,规范文件的起草、修订、审核、批准和生效等行为,确保各部门与临床试验相关的各项活动有符合法规要求的SOP指导、有记录记载并按照规定归档保存;

    4. 负责组织制订 GCP 体系内的培训管理文件,建立 GCP 培训体系,监督各部门按要求完成本部门的培训工作;

    5. 负责组织、实施对临床试验过程的稽查审计工作,培训、指导各临床 QC 对临床试验过程的各个环节开展质量管理工作;

    6. 负责建立和完善各项质量管理流程,包括但不限于变更管理流程、偏离处理流程、稽查流程、CAPA 流程、风险评估流程等内容,并确保各部门按照流程配合质量控制部开展质量管理工作;

    7. 负责建立供应商管理体系,组织制订供应商管理相关文件、记录,并按照要求开展供应商管理工作。

    任职条件:

    1. 学历要求:具有医学相关大学本科以上学历和5年以上临床质量管理工作经历,能独立领导临床 QC 部门开展工作;

    2. 工作经验:有临床质量管理体系搭建、临床项目申报检查的成功经验,拥有跨国临床项目申报检查成功经验者优先考虑;

    3. 专业技能:

    ■ 精通临床工作行业相关法规,掌握 GCP 专业知识;

    ■ 熟悉临床试验过程和临床试验质量管理的各种流程,能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题;

    ■ 具备一定的前瞻性和预见性,能够提前对潜在风险提出预案;

    ■ 具有优秀的协调沟通能力,具备优良的职业道德和团队协作精神。

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  • 有机合成高级研究员

    岗位职责:

    1. 独立完成文献调研,对化合物合成的路线进行初步设计;

    2. 对化学反应结果进行全面分析,完成一定难度的合成项目;

    3. 负责管控项目的实验进度,对团队成员进行实验技能指导,保证项目按计划推进;

    4. 清晰完整地撰写实验记录和实验报告。

    任职条件:

    1. 专业要求:有机化学、药物化学等相关专业;

    2. 学历要求:硕士及以上;

    3. 工作经验:硕士 5 年以上或博士毕业后 2 年有机合成研发经验、可接受应届博士/博后;

    4. 专业技能:

    ■ 熟练掌握有机合成路线设计、工艺实施和技术改进;

    ■ 具有独立完成多步复杂有机合成的经验;

    ■ 熟练掌握产物分离手段、图谱分析及结构鉴定;

    ■ 熟练掌握各种文献专利的检索,并能熟练阅读英文文献。

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  • 有机合成助理研究员

    岗位职责:

    1. 根据化合物合成设计方案,进行有机合成试验;

    2. 按照规范撰写试验记录和报告;

    3. 拥有合成实验室安全知识,实验室相关设备的日常使用和整理、清洁、维护。

    任职条件:

    1. 专业要求:有机化学、药物化学等相关专业;

    2. 学历要求:本科及以上;

    3. 工作经验:1-2 年实验室实操经验;

    4. 专业技能:

    ■ 熟悉有机合成、产物分离与结构鉴定技能;

    ■ 熟悉合成工艺及中试放大流程及实操;

    ■ 熟悉文献检索手段,具备优良的英文读写能力。

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  • 生物高级研究员

    岗位职责:

    1. 负责小分子药物在酶学和细胞学水平的药物活性筛选;

    2. 小分子药物的临床前药理学评价,包括体内外药效学研究和作用机制研究等;

    3. 调研在研项目的相关文献资料和新技术,及时推进项目进展;

    4. 及时撰写试验记录、报告,进行实验结果的初步整理、分析;

    5. 生物实验室相关设备的日常使用和维护。

    任职条件:

    1. 专业要求:分子生物学、细胞生物学、药理学相关专业;

    2. 学历要求:硕士及以上;

    3. 工作经验:硕士 5 年以上或博士毕业后 2 年以上工作经验、可接受应届博士/博后;

    4. 专业技能:

    ■ 有免疫学、结构生物学或单克隆细胞稳转株构建经验者优先;

    ■ 细胞培养经验丰富;

    ■ 具有从事酶催化动力学研究、建立高通量药物筛选和小分子药物表征和优化的经验;

    ■ 具有海外制药/生物制药行业,临床前生物活性、药理研究、CRO 管理经验者优先;

    5. 语言要求:

    ■ 良好的英文能力,能够熟练阅读理解英文文献、撰写英文报告及文章;

    6. 其它要求:

    ■ 具有较强的团队协作、沟通、创新能力及独立分析解决问题等能力。

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企业文化

  • 愿景

    我们坚信,癌症终将被治愈。
  • 价值观

    Technology: 我们技术至上,精益求精。
    Goal-Focused: 我们目标明确,潜心研药。
    Resiliency: 我们坚持不懈,锲而不舍。
    eXcellency: 我们追求卓越,迎接挑战。
  • 使命

    我们的团队坚定不移地致力于开发临床亟需的抗肿瘤药物。对于我们来说,这不是一份工作,这是一项个人使命。
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